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上海黄浦万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

上海肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次性抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫和化疗治疗提供用药指导。

适用人群

  • 在上海经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
  • 在上海寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
  • 已完成一线治疗,在上海想为后续方案做准备的伙伴。
  • 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
  • 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
  • 已尝试过部分靶向药,在上海希望寻找更全面用药线索的伙伴。

检测内容

可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。

准确性说明

检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。

详细流程

  1. 在上海咨询:通过电话或在线渠道,与顾问沟通了解检测细节与自身情况匹配度。
  2. 签署知情同意:确认参与后,在线或线下签署相关文件,确保您了解检测内容与意义。
  3. 样本采集:在上海指定服务点或预约上门,由专业人员抽取10毫升静脉血。
  4. 样本寄送:您的血样通过专用冷链运输箱,安全寄送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  6. 报告生成:数据分析师整合结果,由专家团队审核并生成图文报告。
  7. 报告交付:检测完成后约10个工作日,电子版报告会发送至您预留的邮箱。
  8. 报告解读:您可预约上海的专家或线上遗传咨询师,对报告进行一对一解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查出基因突变,是不是意味着检测白做了?
绝对不是。未检出驱动基因突变本身就是一个非常重要的结果,它提示当前可能缺乏明确的靶向治疗机会,有助于避免盲目用药。同时,报告中的TMB、MSI、HRR、化疗敏感性等信息依然具有很高的指导价值。
如果我对检测结果有疑问,或者想再咨询,之后还能联系你们吗?
可以的。在服务有效期内,您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们,进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
这个费用里包不包抽血和快递费?
您好,通常情况下,24000元的打包价格包含了专用的样本采集盒、采血管、样本冷链运输物流费用。为了保险起见,您在确认服务时,可以再次与工作人员核实这些项目是否已包含在内。
病人正在做化疗,影响抽血做这个检测吗?
可能会影响。化疗药物可能会影响血液中肿瘤DNA的含量。通常建议在开始新一轮化疗前,或与上一次化疗间隔一定时间(例如2-3周后)进行采血,以避免化疗药物对检测结果的干扰。最佳的采血时机需要您的主治医生根据治疗周期来具体把握。
我行动不便,可以申请上门采样服务吗?
您好,对于特殊情况,我们可以尝试协助协调是否有合作机构能提供上门采样服务,但这可能产生额外的上门服务费用,且需视具体区域和人员安排而定。您可以在预约时向客服提出需求。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
  • 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

李** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识,或者根据报告结果推送相关的健康资讯,服务就更有延续性了,而不仅仅是一次性买卖。

机构回复

非常感谢您极具建设性的提议!这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能,旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。

2026-05-1528人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-05-1350人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

唯一小扣分项是报告等得有点久,超过承诺时间一周。虽然知道分析复杂能理解,但等待期间总是焦虑,怕样本出问题或数据丢了。建议进度可查时更透明些,比如到哪一步了。

机构回复

让您久等并担忧,我们深表歉意。因检测环节复杂,偶有延迟,我们已优化进度查询系统,即将上线更详细的节点推送,让您随时知晓进展。感谢您的宝贵建议。

2026-05-1146人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。

机构回复

感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。

2026-04-2623人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-05-0367人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

仪器设备看起来都非常新且先进,实验室区域虽然不能进,但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服,佩戴工牌,精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现,本身就传递着专业和可信赖的信号。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,专业不仅体现在报告上,也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。

2026-04-2055人觉得有用
马** 已验证 术后复查

流程整体不错,手机端操作很方便。但有一点,从‘检测中’到‘报告已完成’这个阶段,时间有点长,中间有几天完全没进度更新,心里有点没着落。如果能在这个阶段也给出更细致的状态提示(比如分析中、复核中),焦虑感会少很多。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们完全理解您在等待最后阶段的心情。目前我们正在升级系统,计划对报告生成的关键环节增加更透明的进度提示,以期更好地陪伴用户度过等待期。再次感谢!

2025-12-0642人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

我是在常规体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。遗传顾问在解读时没有制造任何恐慌,而是客观地分析了报告中‘意义未明变异’的比例,并建议结合影像学做进一步排查。这种科学、严谨的态度让我在焦虑中感到非常可靠和专业。

机构回复

感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的沟通原则,既不轻视风险,也不夸大结果。能够帮助您在特殊时期获得清晰、可靠的信息支持,是我们的责任所在。祝您后续排查一切顺利。

2026-01-1012人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-02-1129人觉得有用
崔** 已验证 乳腺癌术后

自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。

机构回复

能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!

2026-02-0628人觉得有用

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